مقاله فارسی بيولوژي (ميتوكندري)

میتوکندری:
میتو کندری ها اندامک های سیتوپلاسمی کاملا مشخص می باشند که نقش های متفاوتی در سوخت و ساز یاخته دارند این اندامک ها را منبع انرژی یاخته گویند و تخصص آنها در ساختن نوعی انرژی شیمیایی به نام ATP است . نقش غشاء میتوکندری فسفریل دار کردن اکسایشی (oxidative phosphorilasion) است و به عنوان محل انتقال الکترون در تنفس یاخته ا ی به کار می رود.در میتوکندری ها انزیم های فراوانی برای اکسایش ترکیبات مختلف وجود دارد.وجود میتوکندری ها اولین بار در سال 1890 توسط دانشمند آلمانی به نام ریچارد آلتمن(Richard Altman) گزارش شد. و بیوبلاست(bioblast) نام گرفت.درسال 1897 بندا(benda) اجزای اصلی آن را توصیف کرد و نام میتو کندریون(mitochondrion) به آن داد.و از سال 1897 به بعد میتوکندری ها به طور گسترده مورد مطالعه قرار گرفت و سرانجام به این نتیجه رسیدند که واکنش های طبیعی یاخته مانند اکسایش و احیاء به وسیله میتوکندری ها صورت می گیرد.
محل و تعداد میتوکندری ها : در پروکاریوت میتوکندر وجود ندارد اما در یاخته های یوکاریوت یافت می شود نمی شود.این ارگانل با رنگامیزی E و H قابل رویت نبوده ولی می توان آن را با رنگ آمیزی ژانوس سبز B و یا سیانول مشاهده کرد.این رنگ واکنش ویژه ای با انزیم های تنفسی نشان می دهد.تعداد و اندازه
میتوکندری ها در هر سلول بستگی به میزان فسفوریلاسیون اکسیداتیو در آن سلول دارد مثلا هر هپاتوسیت حاوی بیش از هزار میتوکندری است و گلبول قرمز بالغ فاقد این ارگانل است.میتوکندری حاوی دو غشاء است و فاصله بین دو غشاء 10 تا 20 نانومتر است. غشاء خارجی صاف و بدون چین خوردگی است ولی غشاء داخلی چین خوردگی های پلیسه مانندی به نام کریستا دارد.این غشاء حاوی ذرات بسیار ریزی موسوم به زیرواحد های غشاء داخلی و ATP آز است.غشاء خارجی حاوی پروتئینی است که کانال های بین غشائی ایجاد نموده و نسبت به ذرات ریز از جمله آب و یون ها نفوذ پذیر است.در حالی که غشاء داخلی حاوی پروتئین بیشتری بوده و خاصیت نفوذ پذیری را نداشته لذا انتقال از میان این غشاه>1 كه pfقدرت اسمزي و pd قدرت انتشار است)
ب-تركيبات جيوه اي مثل كلريد جيوه به طور برگشت پذير مي تواندنفوذپذيري اسمزي بالا را در طول غشاي سلول هاي قرمز و غشاء لوله هاي proximal باز دارند.
ج-مطالعات تششع غير فعل(Radiation inactivation) در وزيكول غشا brush border كليه و غشاي سلول قرمز و يك پروتئين غشاييKD 3-+30 به عنوان ميانجي نفوذ پذيزي با آب بالا در اين بافت دلالت دارد.
به اين دلايل بيولوژيست ها پيشنهاد كردند كه جريان آب از ميان سلول توسط منافذي در غشاء اسان مي شود.اوسيت Xenopus laevis به عنوان يك مدل سيستم براي مطالعه پروتئين غشائ قرار گرفت.وقتي كه cRNA پروتئين CHIP28 كه از سلول هاي اريتروسيت و كليه تصفيه شده بود به درون اوسيت اين جاندار تزريق شده موجب پيام اين پروتئين شد و اوسيت بان كننده CHIP28 افزايش بالايي در نفوذپذيري اب نشان داد كه توسط كلريد جيوخ باز داشته مي شد.اين نتيجه نشان داد كه CHIP28 به عنوان يك كانال اب عمل مي كند.
ساختار آكوپورين:
اكوپورين ها متعلق به يك خانواده از پروتئين هاي اينتگرال غشايي هستند كه عضو هايي را در حيوانات، گياهان،مخمر ها و باكتري ها دارا مي باشند.سهم تمام آكوپورين ها شيش دومين تراغشايي با لوپ هاي هيدروفيليك كوچك كه اتصال دهنده اين نواحي هستند و دو motif حفاظت شده شامل اسيد امينهASN_PRO_ALA در لوپ هاي پپتيدي خارج غشايي كه تصور مي شود در انتخاب پذيري كانال نقش دارد مي باشد.با تكيه بر روي بعضي مشاهدات و آناليز موتان هاي CHIP28 ،آقاي GUNG و همكارانش مدل Hour glass را براي CHIP28 پيشنهاد كردند. در اين مدل مونومر ها مجموع تترامر را با يك تورفتگي مركزي تشكيل مي دهند .در اين مدل تورفتگي توسط كنش متقابل جزئي لوپ هاي هيدروفيليك B و E در طرف داخل و خارج سلولي هر زيرواحد ايجادا مي شود.واحد هاي هدايت واحد هاي هدايت-چهار عدد در تترامر-در مركز مجموعه قرار گرفته اند.
لازم به ذكر است كه در گياهان نيز اكوپورين شناخته شده است مثلA-TIP در لوبيا و NOD26 در ذرت.در برگ و ريشه اب بايد از ميان لايه هاي سلولي بافت هاي زنده عبور كند كه دو راه وجود دارد.مسير اپوپلاستي و مسير سيم پلاستي.حضور آكوپورين ها در غشاي سلول ممكن است راه تراسلولي را (مسير سيم پلاستي) براي جريان اب آسان كند.وقتي ريشه گياهان در معرض كلريد جيوه كه يك بازدارنده اكوپورين ها مي باشد قرار گيرد جريان اب به مقدار زياد كاهش مي يابد در صورتي كه جريان
يون ها تغيير نمي كند.اين گزارش وجود مكانيسم پروتئين دار براي انتقال اب ،غير وابسطه به ترانسپورت تسهيل شده يون ها را آشكار مي سازد.

فایل : 32 صفحه

فرمت : Word